Djurförsök i Sverige: Test av nya läkemedel på grisar
På ett företag i Solna används grisar för att testa nya läkemedelskandidater. Grisarna injiceras eller sondas med läkemedel och blodprover tas före och efter att läkemedlet ges. Försöket klassas som avsevärt lidande på grund av att avbrytandetidpunkten - alltså när lidandet anses vara så stort att försöket på en individ måste avslutas - är ovanligt högt.
I ansökan om etiskt godkännande anger företaget att de arbetar med kontraktsforskning åt företag inom läkemedelsutveckling. 100 av de totalt 250 grisarna som ansökan avser kommer att få läkemedel som ska testas för systemisk toxicitet.
Försöken börjar med att blodprov tas på grisen och sedan administreras läkemedlet. Det kan till exempel göras genom injektion i muskler eller öga. I så fall sövs grisen först ner. Vissa läkemedel ges i stället genom rektal eller vaginal sond.
När grisen fått det nya läkemedlet observeras hen och fler blodprover tas i upp till 60 dagar. Sedan avlivas grisen genom överdos av narkosmedel och avblodning. Om grisen som fått läkemedlet visar tecken på “allvarlig toxicitet”, till exempel ansträngd andning i mer än ett dygn, 15 % viktnedgång, feber i mer än två dagar eller kraftiga rubbningar i magtarmkanalen i mer än 2 dygn avbryts försöken på den individen. Det innebär att den avlivas tidigare än planerat.
Var
Privat företag, Solna
Syfte
Pre-klinisk kontraktsforskning för ett stort antal läkemedelsföretag. Företagen arbetar med läkemedelsutveckling inom vitt skilda indikationsområden, där de vanligaste är inflammation, cancer, infektion, ögonsjukdomar samt rubbningar i matsmältningsorganen och ämnesomsättning.
Antal djur
Totalt 250 grisar över fem år.
